ABSTRACT
El glutatión (GSH) se conjuga con una gran variedad de xenobióticos y sus metabolitos electrofílicos lo cual acelera su eliminación en la orina. De esta forma protege las células evitando la unión de estos intermediarios lábiles a moléculas vitales. Es posible que algunos individuos sean susceptibles a este efecto deletéreo en función de la concentración intracelular de GSH. En el presente estudio se pretende determinar la magnitud y naturaleza de la variación interindividual, post-stress oxidativo con paracetamol, del contenido de glutatión en linfocitos humanos. Se midió el GSH intracelular luego de una hora de incubación de los linfocitos en un edio de cultivo adicionado con microsomas de hígado de rata y NADPH A 37ºC. Se midieron en paralelo dos lotes de linfocitos cada vez, uno sin agregar paracetamol al medio (basal) y otro agregando paracetamol al medio (deplecionado por paracetamol). Se estudiaron 90 individuos adultos Caucásicos en los cuales la concentración basal media de GSH linfocitario (22,3µmol/10**7 células) fue mayor que un grupo comparable de 20 Chinos (19,1mol/10**7 células y de 20 individuos Afroamericanos (17,9µmol/10 7 celulas). El GSH delos linfocitos sometidos a paracetamol disminuyó en la misma proporción en cada grupo, de manera que las mismas diferencias vistas en condiciones basales persisten post stress oxidativo. El análisis de los valores de cada población mediante la prueba del probit reveló una distribución unimodal. En un grupo de individuos caucásicos con síndrome de Down la concentración de GSH basal (29,7 µmol/10**7 células) fue más alta que en el resto de los grupos estudiados